关于奇迹

齐碁生医致力于将细胞疗法从实验室推进至临床， 以专业技术与严谨态度，

为再生医学的临床应用开创新局。

关于我们

齐碁生医是一家专注于细胞临床应用与再生医学开发的生技公司， 以「自有细胞库＋临床转译平台」为核心，协助将细胞疗法从实验室推进至临床。


我们建立符合国际标准的细胞库体系， 从细胞来源管理、制程开发、品质控制到冻存与放行， 皆以未来临床试验与新药查验登记（IND）的要求为设计出发点。


齐碁生医第一阶段聚焦于衰弱症（Frailty Syndrome）， 自主开发MSC 细胞疗法产品，并于2026 年6 月取得FDA IND核准， 同时亦透过细胞库与制程能力，协助药厂与医疗机构启动其他适应症的临床开发与送案。

愿景Vision

让细胞疗法不只是前瞻科技，而是可负担、可复制、可被临床广泛采用的治疗选项。让细胞疗法不只是前瞻科技，而是可负担、可复制、可被临床广泛采用的治疗选项。

使命 Mission

  • 建立安全、稳定且可标准化的细胞库与制程平台。
  • 聚焦具高度医疗需求与临床证据潜力的适应症，稳健推进FDA IND 与临床试验。
  • 以开放合作的方式，与医疗院所、药厂及研究团队共同加速再生医学的临床落地。

核心团队与合作网络

齐碁生医团队结合了临床医师、干细胞与免疫学研究者、 以及具法人治理与产业经验的经营团队，

并与多家医学中心、研究机构与产业伙伴合作， 共同打造自细胞来源、前临床研究到临床试验执行的完整网络。

随着开发案推进，我们也持续邀请具有再生医学、神经科学、老年医学、 及新药法规等专长的专家加入顾问团队，为每一个临床开发决策把关。

品质与合规是细胞疗法的底线

细胞产品的安全性与品质稳定，是所有临床开发的基础


齐碁生医在细胞库架构与制程设计上，均以国际主流标准作为参考，

并与具GTP / GMP 能量之合作单位共同打造符合实务需求的作业流程。

追溯性 Traceability

从捐赠者资讯、细胞批号到冻存纪录皆可追踪。

一致性 Consistency

透过标准化制程与放行标准，降低批次间差异。

安全性 Safety

严格执行微生物、病毒与肿瘤形成性等相关风险评估。

透明性 Transparency

与合作伙伴共享关键品质资讯，建立长期信任基础。