齐碁生医的成立不只是科技上的创举,

更是一场对生命价值的深刻承诺。

齐碁生医的成立

不只是科技上的创举,

更是一场

对生命价值的深刻承诺。

我们提供的不只是细胞,而是一条可走到临床的路

从细胞库建立到临床试验执行,提供完整的技术支援与专业服务

自建细胞库体系

建立符合国际标准的Master / Working Cell Bank, 完整管理细胞来源、品质鉴定与冻存流程, 为临床试验与新药开发提供稳定且可追溯的细胞来源。

聚焦抗衰老的临床管线

以衰弱症(Frailty Syndrome)为第一阶段开发主轴, 针对临床需求设计剂量、给药策略与评估指标, 并于2026 年6 月取得FDA IND 核准。

从概念到送案的一站式技术伙伴

协助药厂与医疗院所进行适应症选题、可行性评估与开发策略规划, 提供制程开发(CMC)、品质管理与法规顾问服务, 陪伴合作伙伴一路走到临床试验执行与后续拓展。

为不同角色设计的合作模式

给医疗院所与临床团队

想启动细胞领域相关临床试验、建立院内细胞疗法模式? 齐碁生医提供细胞制剂、试验设计与品质管制的整合支持。

给药厂与生技公司

无论是想开发新适应症,或强化既有产品线, 我们协助您从细胞库架构、制程开发到FDA IND 文件准备的一站式布局。

给投资人与产业伙伴

想了解齐碁生医的管线布局、开发时程与合作空间? 欢迎与我们联系,一起讨论再生医学的下一步。



开发时程与重要里程碑

Mar 15, 2025

2025

  • 齐碁生医正式成立
  • 完成核心MSC 细胞库架构与品质标准建立
  • 启动衰弱症之临床前研究与试验设计
  • 完成关键前临床验证与制程优化
Jun 15, 2026

2026

2026 年6 月取得首个MSC 细胞产品FDA IND核准

Jul 01, 2026

2026/7~2027

  • 与合作医疗院所共同规划临床试验设计
  • 依IND 审查结果启动Phase I / II 临床试验
  • 持续评估其他抗衰领域之适应症延伸
  • 推进干细胞外泌体化妆品开发与商品化